Подскажите по терапии индийскими препаратами

[Екатеринаилья]

Здравствуйте! Вопрос по новым схемам лечения. Хочется начать лечение индийскими препаратами. Но не знаю какую схему выбрать. Моя история: Гепатии с давно, обнаружили в 2009 г. Фиброз был 3, нагрузка высокая, в 2013 прошла терапию Пег + рибаверин. Вирус сначала ушёл, но через 3 мес вернулся, врачи сказали надеяться и ждать. Фиброз сначала был 1 потом вообще показал 0 (фиброскан), нагрузка 10 в 5. Печеночные показатели в норме. Живу, уже и забыла что болею. Тут врач рассказала про индийские препараты, но схему естессвенно не даёт, так как все нелегально. Скажите, люди добрые! Как мне пролечиться Софосбувир и даклатосфир? Сколько в моем случае курс? И где купить? Читаю форум - каша пока в голове. Буду очень благодарна

[mocik]

Зарегестрируйтесь нормально. С врачом Вам повезло, не обязательно индийские препараты брать, можно и египетские. Курс при фиброзе 0 около 550 у. е.. Можно заказать тут на форуме, вообщем вникайте.

[Гоша]

Екатеринаилья

Зарегистрируйтесь для удобства общения , какой генотип у Вас?
Соф+дак можно заказать через поставщиков форум, обмана и подделок при покупке чере форум нет, желательно выложить анализы на форуме, узи, сделать фиброскан если делали его давно, ФГДС делали?

[Екатеринаилья]

Зарегистрировалась уже, генотип 1в. последний фиброскан был полгода назад, биохимия в норме. другое не делала

[ushlaya]

1b отличненько лечится. Можно соф + дак, нас таких большинство. Можно соф + лед. С даком схема чуток дешевле, если была ошибка в генотипировании, то полюбасу подойдет, минусы быстрее приходят, психологически комфортнее. Хотя лечение все равно 3 месяца - 12 недель, при любой схеме.

[Екатеринаилья]

ushlayaЯ так поняла мне терапия нужна 24 недели, так как есть неудачная интерфероновая терапия. И рибы нужны?

[ushlaya]

никаких рибов и только 12 недель. Интерфероновая терапия не считается за опыт при 1b генотипе.
Смотрите свежайшие рекомендации:
https://www.hv-info.ru/404//storage/1/1 ... 389115.jpg

Можете дерзнуть новую схему соф + вел. Тоже без рибов, 12 недель. На форуме кажется одна барышня только на этой схеме и недавно начала. Белая мышь.

[LEXA]

Интерфероновая терапия не считается за опыт при 1b генотипе.

Разьве? viewtopic.php?f=4&t=19612#p1189453

[ushlaya]

LEXA
Я давала ссылку именно на эту таблицу. Верхнюю конкретно. Аa есть разница, 1b хоть наивная, хоть после интерферона все равно 12 недель.
Обвела нужные клеточки

[Вишенка]

Вирус сначала ушёл, но через 3 мес вернулся, врачи сказали надеяться и ждать.

Хм... интересно, что врачи тогда имели ввиду...
надеяться и ждать - новых препаратов, раз шли на интерферонах...
или надеяться и ждать когда вирус сам уйдет?
Ну что за врачи?
Хорошо, хоть про новые схемы подсказали...
У нас еще на форуме тема есть по Красноярску,
можете еще там глянуть, земляков найти

[Екатеринаилья]

ushlaya
Думаете не стоит мне перестраховаться? форум читаю. некоторые на 24 недели идут......
Вишенка
Сказали ждать лучших лекарств, вирус понятно не уйдет. дают направление на биохимию. про лечение сказали не тешить себя надеждой, Викейру дают только циррозником или с онкологией

[Andrei125]

ЕкатеринаильяВам максимум нужно 16 недель пвт! Пересдайте фиброскан ещё раз для спокойствия.. если покажет 0-1 фиброз смело идите на пвт соф/дак 16 недель и вы здоровы практически 100% ! Удачи вам!

[Екатеринаилья]

Andrei125
Спасибо! фиброскан сдавать все равно собиралась.

[ushlaya]

Перестраховываются с 3 генотипом. Он изначально хуже поддается ингибиторам. Соф+дак на 12 недель 37 тысяч сейчас. Не сто тысяч и не двести. Можно и не ждать цирроза.

[Екатеринаилья]

ushlaya
Я ещё знаете чего боюсь, что фиброскан не достоверен. Ведь до первой теры 3 был, потом 3 раза показывал 1, один раз даже ближе к 0. Может 16 недель пролечится