1. IL28b является негативным предиктором для соф-лед, ТТ дает процентов на 10% меньше вероятность УВО, чем СС. (стр. 708 на http://ilc-congress.eu/wp-content/uploads/2016/abstracts/20160416_sat/sat_ilc2016_no_embargo_lr.pdf)
Исследование проводилось как раз на 8-ми неделях, соф+лед, для нецирозных наивных пациентов
Получен результат, УВО
СС - 98,2%
СТ - 95,1%
ТТ - 90,9%
Так что 8 недель имеет смысл идти только для носителей СС гена IL28b. Если у тебя ТТ, то однозначно надо больше.
lusy, я бы рекомендовал Вам распечатать страницу и показать Вашему лечащуму врачу. И попросить сделать анализ IL28b, и по результатам продлить, или сразу, без анализа, продлить до 12 недель.
Либо же самой докупить ещё на 4 недели.
Если Ваш генотип IL28b ТТ, то у Вас шанс чуть больше 90,9%
Хотя это европейский журнал, а в США врачи очень консервативны, и имеют свои рекомендации, но смотрите сами.
Но есть и хорошая новость - для women результаты лучше чем для мужчин.
HCV 1b, F1 тут моя терапия. 1 сезон, 2013 год - неудача (интерферон+рибавирин)
2 сезон: 8.02.2016-30.05.2016: СОФ+ЛЕД (Ledifos) -- УВО!
(старт 8.02.2016, окончено 29.05.2016) СОФ+ЛЕД (Ledifos)
Вирусная нагрузка: 1,2*10^5 ME
АЛТ:23, АСТ:21, ГГГ:49, БИЛ общ:12.3
2 и 4 неделя - минус (50МЕ), 6 неделя - минус (20МЕ), 11 неделя - минус (50МЕ)
16 неделя - минус (50МЕ) - окончено!
УВО 8, УВО 20, УВО 26, УВО год и четыре месяца !!!
2136
на лечение (гепС в1) Харвони, я хочу поделиться своим опытом лечения и прожить его вместе с вами.
Не стесняйтесь задавать вопросы - это не больно)))
Незнаю, я врачам не доверяю, даже если бы это был и американский доктор. Да и минуса на софледе бывают поздние, какие 8 недель? Или мы думаем если оригинал значит "вау", мне кажется действующее вещество одинаково, только в разных странах делали. 
