Еще одна история...

[Vatrushkin]

Доброго времени! Здесь, больше, за поддержкой и, конечно-же, советами.
Вот наша история. Живем с молодым человеком чуть более полугода, у меня ребенок 1,7года. Три месяца назад, в аккурат перед новым годом, 26.12.16 поехали сдавать кровь на станцию переливания. За 2 месяца до этого раза, он ездил с коллегами по работе. И, вот, говорят ему, мол, у вас антитела на гепС обнаружены, больше к нам не приходите. Меня приняли, результат отрицательный, и сейчас тоже. После праздников понеслись прямиком в СПИД центр к инфекционисту. Чтобы не терять время, сделали некоторые анализы. Врач сказала, что все даже очень хорошо, но все равно не спокойно на душе…
ГепС 1 тип, вир нагрузка 1,0*10*5 ме/лм, узи отличное, эластография тоже Ф0. АЛТ 124, АСТ 60. ГГТ в норме. В клиническом анализе крови повышены эозинофилы 6,1%, и повышен Т3 общий 2,46 (2,44).
Врач назначила поддерживающие таблетки для печени, сказала, записаться на конец апреля на врачебную комиссию и приходить на нее с биохимией крови, коллегиально будут принимать решение о лечении. Кто-нибудь сталкивался с таким? Это обычная практика? Лечение предварительно, интерфероновое… Читала, что оно тяжелое… побочки. Дженерики же лучше? Или это от организма зависит, типо, все индивидуально?
Так же возникла проблема с военкоматом. У мч язва 12-перстной, но билет ему не дают, звонили недавно, говорят, приходите. Возможно, придется проходить комиссию… а быть списаным по 59б, в нашем случае, это конец всему – возможность работать на промышленном предприятии отпадет и можно забыть о нормальной заплате. А самое главное - возможности вылечиться! Ибо, помощи нет. В декабре ему исполнится 27 лет, может, стоит подождать и по возрасту спишут? Или там тоже комиссию заставят проходить… Кто-нибудь сталкивался с такой проблемой? Подскажите/посоветуйте, пожалуйста…
Гепатит мч получил от своего родного отца (гепС, гепВ не так давно, как оказалось при разговоре), заядлого нарика и алкоголика, который сейчас в местах не столь отдаленных… За пол года жизни с ним, пока тот находился на домашнем аресте. Мч говорит, постоянно гонял отца, чтоб тот его бритвой не брился, да и дрались они редко, но метко…
Почитала форум, есть люди, которые из хуже ситуаций выкарабкивались! Жду ваших сообщений!!))

[sian22]

Так же возникла проблема с военкоматом. У мч язва 12-перстной, но билет ему не дают, звонили недавно, говорят, приходите. Возможно, придется проходить комиссию…

С гепСом в армию не берут, отсрочка, у некоторых недавно даже списали парня. Так что с этим -узнавайте, как в Вашем случае или пролечитесь до комиссии.

ГепС 1 тип, вир нагрузка 1,0*10*5 ме/лм, узи отличное, эластография тоже Ф0. АЛТ 124, АСТ 60. ГГТ в норме.

Для гепСника

все даже очень хорошо,

Читайте в первую очередь темы "База знаний", "Ликбез для новичков", Рекомендации ЕАСЛ-2016.
Ваша схема соф+дак или соф+вел или соф+лед 12 недель. Не спрашивайте что лучше, все лечит. Классика соф+дак, соф+вел недавняя новая, так сказать. По темкам одногенотипников погуляйте, там многие вопросы отпадут.

В семье соблюдайте элементарную санитарную безопасность, гигиенические приборы отдельно, кровь вне контакта при любых обстоятельствах и все будет окей. Мужья с женами живут десятилетиями, все нормально, а бывает, как Вы описали - один бритвенный станок и драка до крови - вот пожалуйста...Вы молодец, что адекватно реагируете на зхаболевание близкого вам человека, удачи

[sian22]

Лечение предварительно, интерфероновое… Читала, что оно тяжелое… побочки.

Зато бесплатно....Жуть, присутствующая, наверное только на постсоветском пространстве, да и то - Молдавия, Грузия, и немножко Украина уже лечат за счет государства по схемам ЕАСЛ.

Дженерики же лучше?

Лучше, цена вопроса 500 баксов за курс софодака на 12 недель или 900 баксов за софосвел. Ну анализы еще...

[Vatrushkin]

Читайте в первую очередь темы "База знаний", "Ликбез для новичков", Рекомендации ЕАСЛ-2016.

Если честно, я уже всего столько прочитала, что у меня в голове каша... И я понимаю, что уже почти ничего не понимаю...

С гепСом в армию не берут, отсрочка, у некоторых недавно даже списали парня. Так что с этим -узнавайте, как в Вашем случае или пролечитесь до комиссии.

Не берут, да... но и в военнике не хочется, чтобы стояло списание по гепатиту. Молодой еще, все впереди... Многие предприятия находят какие-то нелепые отговорки, чтобы человека не допускать к работе из=за этой болячки. Даже грузчикам - нужна сан книжка, а легально ее фиг сделаешь, опять гепС... Так и живем, чтоб пролечиться - нужны деньги, чтоб зарабатывать - хорошая работа, а когда болеешь - либо помирай, либо ... ничего легального в голову не приходит... Даже случай читала, что женщину с гепом с работы уволили, она потом дооооолго судилась...

Мысли мои по кучкам...)

[Vatrushkin]

По темкам одногенотипников погуляйте

Не совсем освоилась, как опознать такие темы? Сколько не читала - везде пишут люди с разными генотипами

Лучше, цена вопроса 500 баксов за курс софодака на 12 недель или 900 баксов за софосвел

А соф+лед?
Меня смущает, что щитовидки гормон Т3 чуть повышен...
У самой, с раннего детства гипотериоз, очень боюсь, что самой придется лечиться... тьфу-тьфу-тьфу

[sian22]

но и в военнике не хочется, чтобы стояло списание по гепатиту.

Нужно решать. волшебства не будет, Вы же понимаете. Пролечитесь до комиссии, или во время ПВТ со 2й недели уже ПЦРка должна минус показывать и трансы в норме будут. Но антитела никуда не денутся и клеймо останется. Наши доктора на антитела глаза расширяют
Так что имейте это ввиду. Диагноз снимают через 2 года после первого минуса, так сказать. Нужно 2 года сдавать каждые 6 месяцев ПЦРки и потом еще добиться снятия диагноза.

Вы не спешите, думайте медленно-решайте быстро
Спокойно разложите все по полочкам, читайте-перечитывайте-запоминайте. И в основном темы ребят с 1м генотипом, не отвлекайтесь на другое. Еще много полезного в темах по временам года, там все новички, начавшие ПВТ, обсуждают все-все-все по терапии.
Ничего легального ---нельзя кому-то с его паспортом на анализ????? Только чтобы у близнеца чего другого не оказалось (разве что так).

[sian22]

Меня смущает, что щитовидки гормон Т3 чуть повышен...

По щитовидке ребята знающие подскажут, но вот интерфероны с рибами ее точно загасят, в этом можно не сомневаться. Моему мужу терапия была противопоказана именно по причине наличия заболевания щитовидной железы в анамнезе. Слава Богу, дождались дженериков!

Вы в темах Зеленые человечки ищите ребят, у которых 1й генотип и читайте их темы. А в общем, берите соф+дак классика и вперед. Бывает ошибка в генотипировании, а лед только для первого генотипа. Поэтому, проще соф+дак.

Еще ищите земляков! В теме "Врачи-клиники в нашем регионе" можете их отыскать.

[Vatrushkin]

нельзя кому-то с его паспортом на анализ?????

Думали об этом... как вариант, но... приняли бы...

[Vatrushkin]

sian22
Спасибо Вам за советы! Поищу все обязательно!

[mimishka]

Vatrushkin
Все анализы для ПВТ у вас есть, осталось принять решение и в бой,на форуме помогут,не бросят.
Все будет хорошо.

[Vatrushkin]

mimishka
Спасибо!) Очень постараемся побыстрее пройти этот круг ада)

Запуталась окончательно. Читаю темы на форуме, везде пишут генотип 1 а или б...Смотрю анализы мужнины, генотип 1, без букв...
Со схемами лечения тоже запуталась. Где-то пишут соф+дак, где-то, что лучше соф+лед... Видимо, столько информации мой мозг сразу усвоить не может

[mimishka]

Vatrushkin
Желательно уточнить букву, а лучше пересдать на генотип в проверенных лабораториях, например Инвитро.(ждём 1b )

[Vatrushkin]

mimishka
Завтра же погоню его... интересно, почему сразу не определили... обидно, в хорошей клинике сдавал. И дороже, чем в инвитро((

[sian22]

Vatrushkin

Если и сдавать, то заради интереса. Так как схема от буквы не меняется, соф+дак 12 недель, например.

https://www.hv-info.ru/404//storage/1/1 ... 389115.jpg

mimishka

Для чего желательно уточнить подтип, скажите, пожалуйста? В случае с Ф0 и с наивностью? Зачем деньги тратить?
Или я ошибаюсь

[mimishka]

Для чего желательно уточнить подтип, скажите, пожалуйста? В случае с Ф0 и с наивностью? Зачем деньги тратить?
Или я ошибаюсь

при 1a немного лучше соф+лед (меньше мутаций на ледипасвир на 1a ген.),чем соф и дак,про соф +вел промолчу, он вне конкуренции.

Пример:
1x - условная доза препарата для полного уничтожения "дикого", не мутировавшего вируса ,в режиме монотерапии (терапии одним ингибитором) в чашке Петри;
>10 000x - в чашку Петри с вирусом надо капнуть более 10 000 условных доз препарата для полного уничтожения мутировавших вирионов в режиме монотерапии (терапии одним ингибитором).
Чем меньше цифра, тем меньше условных доз надо - тем лучше.
Красным помечены критические для NS5a-ингибиторов мутации вируса, способные сильно повлиять на результат ПВТ, в реальных условиях. (k>100).
P.S. пояснение(пример) не мое.