11 недель ПВТ позади, можно провести первые итоги:
Напомню свою историю в кратце: HBsAg и высокие показатели печеночных проб были выявлены в декабре 2016, в январе 2017 - Anti-HDV-total «+», диагноз ВГД подтвержден наличием HDV РНК, так же Anti-HDV-IgM «+».
Предыдущая тема: viewtopic.php?f=33&t=20353
Вирусные маркеры:
HBsAg – Положит.; HBeAg – отрицат.; Anti-HBe – положит;
Anti-HCV-total – отрицат; АТ к ВИЧ – отрицат;
УЗИ Печени:
12.2016 - Пониженная эхогенность паренхимы, эхоструктура однородная, контуры ровные четкие, не выступают из под края ребеной дуги; превалирует толщина левой доли; диаметр ВВ 12мм. Признаки застоя желчи, взвесь в ЖП.
02.2017 – Эхогенность паренхимы сохранена; структура однородная; не выступает за края ребеной дуги; диаметр ВВ – 10мм. Содержимое ЖП гомогенное (застоя желчи нет)
Поджелудочная, щитовидная железа, почки – без патологий.
Фиброскан:
02.2017 – 8.1 кПа (F2); IQR/med = 10%; Замеров: 10;
ФГДС:
Хронический гастродоуденит, ремиссия.
Биохимия и ОАК до ПВТ в динамике (свод в таблице):

03.2017 – старт ПВТ на Альгероне 120 мкг/нед
Были определенные противоречия: острая дельта или хроническая. Но, учитывая, что достоверно это определить не возможно (IgM антитела в случае с дельтой такой информации не дают) и то, что имеет место выраженная биохимическая активность решил все таки не тянуть и начинать терапию..