очень нужен совет

[мариана]

Всем здравствуйте! У меня гепатит С генотип 3а (Гемотест).....не знаю почему, но когда я сдавала на генотип 10 лет назад, он был 1). У меня вопрос к продвинутым пользователям. Какое лечение более эффективно и ,главное, с минимумом побочек. Врач в Центре предложила Даклиназа сунвепра или викейро пакс, НО! это с учетом, что в карте стоял 1 генотип(( сейчас получила анализ и слегка ошарашена, тк стоит 3а..... Есть еще препарат Хепкинат ЛП индийский. Вообщем я в полном ауте, что мне делать. Может кто с 3 генотипом есть, может кто в курсе всех новых лекарств, потому что мне кажется, что я с другой планеты

[Sovok-59]

соф+дак, соф+вел, соф+вел+вокс на 12 недель, это варианты Вашего лечения. Ответ более 94%

[мариана]

соф+дак, соф+вел, соф+вел+вокс на 12 недель, это варианты Вашего лечения. Ответ более 94%

Для меня это вообще китайская грамота((( что это.....все препараты содержащие софосбувир?
Я совсем не сильна......как то жила 20 лет не думая о своем заболевании(((
А теперь сдала вирусную нагрузку и сделала фиброскан - сижу в шоке.
Вы не могли бы хотя бы без сокращений
Мог 1 генотип трансформироваться в 3, или 3 поглотить 1, и он потом все равно вылезет
И правда, что от Викейры может быть саркома(((
Ужас берет, как почитаешь интернет

[Goldfich]

Для меня это вообще китайская грамота(

Ваша схема лечения софосбувир плюс даклатасвир или софосбувир плюс велпатасвир. Курс 12 недель.
Лекарства можно купить с помощью форума. Цена за курс 12 недель от 500$.

[мариана]

Это индийские? Я знаю hepсinat lp , а Софосбувир +даклатосфир/велпатасфир ? Это тоже индия? От них есть побочки?
Velpanat производитель natco (софосбувир+ велпатасфир)??

[Goldfich]

Это индийские?

Разные. И Индия, и Египет, и Шри-Ланка, и Бангладеш, и Венесуэла... Все работают.

От них есть побочные?

Большинство форумчан инговую терапию даже не заметили, практически.

[Klaus]

И правда, что от Викейры может быть саркома(((
Ужас берет, как почитаешь интернет

Никто Вас не обязывает лечиться Викейрой - дорогостоящим оригиналом... И она не подходит для 3 генотипа... И она более опасна при ф4, которого у Вас нет...
Ужас был при лечении на феронах. Сейчас же лечение на ПППД (препаратах прямого противовирусного действия) - одно удовольствие: ни побочек, ни длительности процесса, ни дороговизны!
Третий год форумчане лечатся ингибиторами с высокой эффективностью.
Например, схема софосбувир-даклатасвир для 3 генотипа отработана многократно народом. Читайте темы, изучайте подробности процесса лечения, которые осилит любой школьник...
Ничего пугающего, сложного!
Одни плюсы!

[мариана]

Большинство форумчан инговую терапию даже не заметили, практически. [/quote]
Спасибо, это радует))) так как у меня 2 детей и я 3 раза в неделю работаю в бассейне в купальнике....а если я вся покроюсь поршой то это будет

[мариана]

сейчас поищу темы.....вроде когда ты в пк шаришь и на форуме давно, то все просто, а когда в шоке, пытаешься разобраться, то как то хромает скорость и восприятие

[Вофка]

мариана, здравствуйте. Успокойтесь, от нервов все болячки.)
Вы в каком центре наблюдаетесь?

[Klaus]

а если я вся покроюсь поршой то это будет

Тогда Вы будете первой с такими побочками за всю историю лечения ингибиторами...
...крылья не вырастали, перья не появлялись... - человеческий облик и разум остаются на прежнем уровне... Не переживайте!

[мариана]

В гепотоцентре при 1 инфекции москва

[мариана]

Наблюдаюсь, это сильно сказано))) была там 7 лет назад, просто сдала анализы....а так сдавала на генотип 12 лет назад, вдвоем с мужем, его тогда лечили пегасисом( насмотрелась..ужас берет), да и возраст был не тот. Сейчас 40 лет (веселюсь, ну надо же именно в 40 ). Сдала с мужем за компанию, так как сестра стюардесса, прилетела из Дели и давай рассказывать про софосбувир! Муж сдал, и о чудо!!!! 12 лет назад 5 месяцев на пегасисе, качественный 15 чувствительность ОТРИЦАТЕЛЬНО, а у меня вот не очень.......сходила в Центр и мне пообещали Викейру, а теперь оказывается генотип у меня 3а, вместо 1.....и лечение мне светит только интерфероном((((( вот я и интересуюсь про индийские джинерики....ч

[PredatorVN]

Есть еще препарат Хепкинат ЛП индийский. Вообщем я в полном ауте, что мне делать. Может кто с 3 генотипом есть, может кто в курсе всех новых лекарств, потому что мне кажется, что я с другой планеты

Гепцинат ЛП - это соф+лед, он не подходит для третьего. Кроме того, поскольку он появился чуть раньше и успел зарекомендовать себя - цены на него чуть выше чем аналоги с тем же веществом.
Вам надо брать универсальные схемы соф+дак или соф+вел, последний лучше для третьего но дороже. Тогда не важно какой генотип, они бъют по всем. Индия или Египет - неважно, если не подделка - всё эффективно. Я бы рекомендовал соф+вел 3 месяца, а если выберете более бюджетный соф+дак - то или с перестраховкой 4 месяца, или с контролем падения количества вируса, с усилением/продлением в случае медленного снижения.
Не зацикливайтесь на названиях препарата, лучше определитесь со схемой исходя из финансовых возмажностей и возьмите самую дешевую.

[мариана]

Спасибо огромное за ответ, соф+вел это velpanat natco,я только инд могу купить?