
Хочу попросить совета и рассказать свою историю.
Узнала о болезни в 2002 году. С тех пор стою на учете в местном гепатоцентре. Лечение не предлагали, потому что: 1 генотип (интерферонами малоэффективно, долго и опасно) и все печеночные показатели, биохимия, узи были в норме. Наблюдали, так скажем.
После беременности в 2015 году в гепатоцентре не появлялась (самостоятельно отслеживала биохимию и узи).
Недавно случайно узнала о новых лекарствах и решила лечиться.
Сдала анализы:
АЛС, АСТ, билирубин - полнейшая норма.
УЗИ - эхогенность повышена, остальное все в норме (контуры, сосуды, размер).
Самочувствие - норм, изредка тяжесть в боку после неправильной еды.
Сегодня сходила на фиброскан - шок - Ф2! Последний раз в 2013 году было Ф0.
Как может быть идеальная биохимия при фиброзе

Ну да ладно, решила начать лечение.
Генотип - 1б, нагрузка 1 300 000 (что я так понимаю много, два года назад было 800тыщ)
Врач в гепатоцентре предлагает Викейра-пак, со стопроцентным излечением при моем генотипе. Про дженерики наговорила разных ужастиков (что вполне объяснимо)
Деньги есть (копили на машину, но в принципе готовы ради спасения матери семейства..)
Хочу лечиться под присмотром врача, самой страшновато, все-таки 15 лет вирус во мне

Что посоветуете делать? Соглашаться на викейру или довериться дженерикам самостоятельно? Если бы был Ф0, то даже бы и не думала про викейру, а тут...
в общем, помогите пож-та принять правильное решение. Не сплю которую ночь, все думаю..
