Лечение, а нужно ли? Мои вопросы к Вам.

[Sicilia]

Добрый день.
Пол-ж, возраст-24, вес-55, рост-175.
Антитела-февраль 2016
ПЦР качественный "-" - март 2016
Биохимия и ОАК - с марта 2016 по январь 2017 повышены АЛТ, АСТ, ЩФ, в январе 2017 Биохимия пришла в норму.
В ноябре 2016 - ПЦР качественный "+", генотип 1b
Октябрь 2017 - биохимия, ОАК, узи и анализы щитовидной железы в норме
1 декабря 2017 - ПЦР количественный 1,1х10*3 (чувствительность 15 МЕ/мл, KDL-лаборатория)
Узи брюшной полости - август 2016 - все в норме (больше узи не делалось).
Назначены Совриад, альгерон, рибаверин (дозировку точнее могу написать позже, по памяти - 1таб/1раз в день, 1укол в 7 дн., 5таб/2 утром, 3 вечером).
29.01.2018 - сдан анализ ЦПР качественный, жду результата (3 дн)
Вопросы такие: читала негативные отзывы об альгерон, что много побочек и нет эффекта, правда ли? О совриад тоже не совсем лестные отзывы, побочки, правда ли? Интересует поможет ли данная схема лечения, стоит ли при такой низкой (11.000 МЕ/мл) вирусной нагрузке начинать лечение? И самый главный вопрос, если сейчас придет результат ПЦР кач. "-" то лечение не нужно начинать? Или делать анализ в другой лаборатории (для точности), и может ли при вирусной нагрузке придти "-"?
Спасибо большое за Ваши будущие ответы!

[Костян40]

Ну только 1100ме, а не 11000
А если про совет, бросить Альгерон и рибаверин. Оставить Совриад и докупить дженерик Даклатасвира и Софосбувира на 12 Нед за 30 тыщ рублей. И схема будет намного эффективнее вашей, а если сказать больше-просто убойной. При вашем генотипе она не очень актуальна

[ирина1962]

Sicilia
Качественный будет положительным.
При 1b генотипе, лечиться феронами не советую. Вероятность излечения не велика. А длительность терапии какую назначили?
В международных рекомендациях такие схемы лечения отменены уже несколько лет.
Можно купить Соф+ Дак от 500$ на 12 недель. Вероятность выздоровления на этих таблетках 97-98%.

[smilla]

Sicilia
Добрый день.
Назначенная вам схема лечения уже давно устарела, схемы с интерфероном почти не применяются, если только при лечении за счет государства. Сейчас лечатся противовирусными препаратами прямого действия и их дженериками. Побочки от ПППД небольшие или их совсем нет. Для вашего генотипа подойдут схемы софосбувир+ледипасвир или +даклатосвир или +велтапасвир. Я бы вам посоветовала схему софосбувир+даклатосвир, она подходит для всех генотипов. Продолжительность лечения зависит от степени фиброза, значит вам необходимо сделать фиброскан. Величина вирусеой нагрузки не постоянна и никак не влияет на лечение. То, что у вас есть вирусный гепатит С, подтверждает и ПЦР кач., и генотипирование, и нагрузка, а значит, нужно лечиться, а не сдавать без конца ПЦР. Вам необходимо сделать биохимию и общий анализ крови, фибросканирование, УЗИ органов брюшной полости, заказать на форуме лекарства (это около 30 000 руб.) и приступать к лечению. Эффективность лечения ПППД близка к 100%

[Sicilia]

Костян40
Упс, точно 1.100 МЕ. Спасибо за ответ.
ирина1962
12 недель
Буду думать, спасибо за ответ.
smilla
Поняла. Спасибо. Все чаще читаю на форуме, что гепатит С очень даже излечим, но чтобы найти всю эту информацию, приходится долго искать в интернете, почему данные препараты не выходят на общедоступный рынок, хотя бы по рецептам врача?

В целом, написанное мною лечение будет эффективным? (50/50 или более 50%?), но с побочками и т.д.
Идеально будет соф+дак, но почему так дешево? Читала, что год назад буквально по 2кк отдавали за такое лечение.

[Костян40]

В целом, написанное мною лечение будет эффективным? (50/50 или более 50%?), но с побочками и т.д

Ну не более 50% . А схема Соф дак 98%. ,Чувствуете разницу. И побочек нет вообще.

почему данные препараты не выходят на общедоступный рынок, хотя бы по рецептам врача

Политика , цены, воровство бюджетных денег, откаты и т.д.

Читала, что год назад буквально по 2кк отдавали за такое лечение.

Ну так целых 2 года прошло.
Не бойтесь, лекарства ни чуть не хуже тех, что были за 2кк

[Надежда К]

Здравствуйте!
При лечении интерферонами много побочных действий. Поэтому, лучшая схема ПВТ для генотипа 1b является дженерики даклатасвир и софосбувир 12 недель. Чтобы точно узнать сколько времени вам употреблять эти лс,вам следует сделать фиброскан. Удачного лечения!

[smilla]

Костян40

Ну не более 50%

Не свисти, дорогой

Эффективность сим+пэг+риб

Эффективность комбинации данных препаратов оценивалась в III фазе
клинических исследований QUEST-1 и QUEST-2 в группе пациентов, не получавших
ранее лечения, PROMISE (пациенты с рецидивом после двойной терапии ПЕГ
ИФН+РБВ) (67, 68, 72, 85, 102).
При объединенном анализе исследований QUEST-1 и QUEST-2 выявлено, что
УВО24 был достигнут у 90% прежде не леченых пациентов, инфицированных генотипом
1b ВГС, в исследовании PROMISE – у 87% пациентов генотипом 1b ВГС и с рецидивом
после двойной терапии. Частота достижения не зависела от стадии фиброза печени у
наивных пациентов, инфицированных генотипами 1а и 1b ВГС (88% при F2, 81% - при F3,
71% - при F4 по шкале METAVIR), и у пациентов с рецидивом после двойной терапии
(88% при F2, 87% - F3, 85% - F4 по шкале METAVIR). У 70% пациентов (101/145), ранее
частично ответивших на лечение двойной терапией ПегИФН и РБВ, был достигнут
УВО24 после применения тройной терапии c СИМ; в том случае, если ответа на двойную
терапию в прошлом не было, УВО24 наблюдался у 44% (102/234) пациентов. При анализе
исследований QUEST-1 и QUEST-2 было выявлено, что частота УВО составила 64%
(9/14) при исходном выявлении мутации Q80K и 82% (56/68) при исходном отсутствии
мутации.
В проведённых международных исследованиях СИМ применялся в составе тройной
терапии с использованием ПегИФН-α2а и ПегИФН-α2b. В России проводилось
наблюдательное исследование, целью которого была оценка эффективности и
безопасности применения комбинированной терапии ХГС препаратами ЦеПЭГ-ИФНα2b,
РБВ и СИМ (ВVI) у пациентов, инфицированных генотипом 1 ВГС в реальной
клинической практике. Проведен анализ результатов лечения 37 пациентов. Большинство
пациентов (76%) ранее не получали ПВТ. У 78% ранее леченных пациентов имел место
рецидив после предшествующей ПВТ ИФН-содержащей схемой. По данным
эластометрии у большинства пациентов фиброз отсутствовал или был слабо выражен. ЦП
(стадия F4 по METAVIR) был диагностирован у двух пациентов. Частота УВО составила
94,6%. Зарегистрированные нежелательные реакции были ожидаемыми, характерными
для применения ИФН и РБВ, в большинстве случаев умеренно выраженными. Случаев
досрочного прекращения курса терапии по причине развития нежелательных реакций не
зарегистрировано. Наиболее частыми нежелательными явлениями были гриппоподобный
синдром и лихорадка. (11). В другом наблюдении реальной клинической практики 22
пациента получали ПВТ с включением ЦеПЭГ-ИФН альфа-2b, РБВ и СИМ. Преобладали
пациенты, ранее не получавшие ПВТ (68,2%). Вариант С/С полиморфизма гена ИЛ 28В
был обнаружен у 4 из 22 пациентов. У 64% пациентов был диагностирован выраженный
фиброз/ЦП (F3-F4 по METAVIR). УВО достигли 71,4% больных. Зафиксированные
нежелательные явления были ожидаемы и характерны для применявшихся режимов
терапии, носили временный и обратимый характер и не приводили к преждевременной
отмене терапии или коррекции доз применяемых препаратов

Sicilia

но чтобы найти всю эту информацию, приходится долго искать в интернете

Наверное, у нас разный интернет Если просто забить в поисковик "гепатит С", то недостатка в информации не будет (наш форум там четвертой строкой).

почему данные препараты не выходят на общедоступный рынок, хотя бы по рецептам врача?

И соф, и дак, в нашей стране зарегистрированы, и вы их можете купить, заказав предварительно в некоторых аптеках, но это оригиналы, и стоят они очень-очень дорого, поэтому спроса не имеют. Все, и мы в том числе, лечимся дженериками, которые относительно не дороги, но дженерики у нас в стране не зарегистрированы, и мы их покупаем сами или через посредников там, где они производятся (Индия, Тай, Египет, Венесуэлла, Китай, Шри-Ланка и т.д.).

[Костян40]

дорогой

Ну если Лена сетует на большую эффективность, то тогда наверно мож и стОит попробовать
Но лично моё мнение , если и такой схемой в наш век лечиться, то только ради приятных оЧуЧений

[mike3]

Sicilia,
почитайте тему: viewtopic.php?f=26&t=834&hilit=%D0%BF%D ... 0%B8%D0%B8
Читайте с начала. Там как раз про интерфероновую теру.
И старые дневники форумчан, которые шли на голгофу интерферонах
Поможет определиться, нужны ли они Вам
Здоровья!

[smilla]

Костян40
Ты в свое репертуаре. Даже не начинай.
То, что я советую, можешь прочитать чуть выше на этой же странице

Назначенная вам схема лечения уже давно устарела, схемы с интерфероном почти не применяются, если только при лечении за счет государства. Сейчас лечатся противовирусными препаратами прямого действия и их дженериками. Побочки от ПППД небольшие или их совсем нет. Для вашего генотипа подойдут схемы софосбувир+ледипасвир или +даклатосвир или +велтапасвир. Я бы вам посоветовала схему софосбувир+даклатосвир, она подходит для всех генотипов.

[ushlaya]

На интерфероне можно потерять 10-20кг веса или заработать гипотиреоз. Очень тяжёлое лечение. Раньше вариантов не было других, потому и мучились.

[Marmelad]

Автор, давайте дружить и лечиться вместе у меня тоже 1в , теперь дело за фибросканом и собсНа можно заказывать

[Sicilia]

Надежда К
Спасибо!

smilla
Спасибо за информацию. В интернете её просто очень много и пока что всё проанализируешь, уже новое лекарство выпустят :D
Костян40
Очучения...
ushlaya
Поняла. Спасибо. Думаю я кг не потеряю, планирую хорошо питаться иначе анорексия
Marmelad
Давайте дружить и лечиться. Думаю у всех всё должно получиться!

[Вишенка]

Sicilia
Я на интерферонах угробила остатки здоровья,
и тебе не советую,
прислушайся к мнению ребят выше, не губи себя.
просто у меня на тот момент не было выбора,
а время шло против меня.
у тебя сейчас выбор есть.