Добрый день, форумчане!
История такая: отцу 74 года, B выявили недавно, есть проблемы с почками и сердцем.
HBsAg 207250 iu/ml
ДНК HBV 9.5*10^8
Фиброз F2-F3
HBeAg+
AB HBeAg-
AB IgM HBcAg-
AB IgG HBcAg+
ДНК HDV-
HCV-
АФП 1.07 iu/ml
Креатинин 119
АЛТ 58
АСТ 44
Прошу совета с чего лучше начать терапию:
1. Энтекавир, судя по историям здесь, застопорит нагрузку на 10^3, дальше не понял, что делать: продолжать, увеличить до 1mg или сменить на TAF?
2. Возможен ли вариант старта с TAF, чтобы максимально сбить нагрузку, а потом перейти на энтекавир?
Терапия только на TAF смущает более высокой нефротоксичностью, ухудшением
липидного профиля и в 2 раза более низкой вероятностью сероконверсии Anti-HBe.
Энтекавир, где-то упоминалось, лучше откатывает фиброз, насколько правда - не знаю.
P.S. К уже упоминавшемуся здесь врачу в институте Громашевского ходили, но после его заверений,
что "через 48 недель у Вас ничего не будет", в повторном посещении не вижу смысла.
Совет при старте терапии
-
- Новичок
- Сообщения: 3
- Зарегистрирован: 16 фев 2020 12:41
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F3
- Генотип: не определял(а)
- Город: Kiev
Совет при старте терапии
Последний раз редактировалось Henry 16 фев 2020 16:15, всего редактировалось 1 раз.
-
- Бывалый
- Сообщения: 3837
- Зарегистрирован: 10 окт 2017 21:42
- Пол: ♂
- Гепатит: Гепатита нет
- Генотип: не определял(а)
- Город: Нет
- Благодарил (а): 93 раза
- Поблагодарили: 734 раза
Совет при старте терапии
Henry, Для такого почтенного возраста наверно лучше тенофовир.Его можно у Вас найти в аптекх,да и вроде по программе у Вас дают бесплатно.
-
- Бывалый
- Сообщения: 1958
- Зарегистрирован: 02 ноя 2017 15:31
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F1
- Генотип: D
- Город: Ставрополь
- Благодарил (а): 158 раз
- Поблагодарили: 616 раз
Совет при старте терапии
ajrat, у человека с почками нелады, TDF тут вряд ли подходит.Henry, по моему́ скромному мнению, оптимально старт на энтекавире. Далее по динамике, если энтекавир не справится- переход на TAF.
Ноябрь 2017 ПЦР ДНК 4.17Х10^6 ME/ml, Алт 52, HBsAg кол.1002МЕ/ml, F-1
Старт пвт 08.12.2017, Entecavir 0,5
Спустя 3 месяца и по сей день ДНК ПЦР стабильно не обнаружено, трансы стабильно в норме.
HBsAg количество: 12.2018-1010ме, 12.2019-864ме, 12.2020-763ме
Старт пвт 08.12.2017, Entecavir 0,5
Спустя 3 месяца и по сей день ДНК ПЦР стабильно не обнаружено, трансы стабильно в норме.
HBsAg количество: 12.2018-1010ме, 12.2019-864ме, 12.2020-763ме
-
- Новичок
- Сообщения: 3
- Зарегистрирован: 16 фев 2020 12:41
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F3
- Генотип: не определял(а)
- Город: Kiev
Совет при старте терапии
Спасибо. В том то и дело, что СКФ уже ниже нормы, TDF только усугубит ситуацию.
-
- Бывалый
- Сообщения: 1958
- Зарегистрирован: 02 ноя 2017 15:31
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F1
- Генотип: D
- Город: Ставрополь
- Благодарил (а): 158 раз
- Поблагодарили: 616 раз
Совет при старте терапии
Henry, обратите внимание, что при почечной недостаточности рекомендуемая доза энтекавира может быть снижена, см. инструкцию к препарату
Ноябрь 2017 ПЦР ДНК 4.17Х10^6 ME/ml, Алт 52, HBsAg кол.1002МЕ/ml, F-1
Старт пвт 08.12.2017, Entecavir 0,5
Спустя 3 месяца и по сей день ДНК ПЦР стабильно не обнаружено, трансы стабильно в норме.
HBsAg количество: 12.2018-1010ме, 12.2019-864ме, 12.2020-763ме
Старт пвт 08.12.2017, Entecavir 0,5
Спустя 3 месяца и по сей день ДНК ПЦР стабильно не обнаружено, трансы стабильно в норме.
HBsAg количество: 12.2018-1010ме, 12.2019-864ме, 12.2020-763ме
-
- Новичок
- Сообщения: 3
- Зарегистрирован: 16 фев 2020 12:41
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F3
- Генотип: не определял(а)
- Город: Kiev
Совет при старте терапии
пока стадия умеренной ХБП. переход на TAF производится приемом двух препаратов? в течение какого срока?
-
- Бывалый
- Сообщения: 1958
- Зарегистрирован: 02 ноя 2017 15:31
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F1
- Генотип: D
- Город: Ставрополь
- Благодарил (а): 158 раз
- Поблагодарили: 616 раз
Совет при старте терапии
Henry, про переход не подскажу, теоретически да, какое то время оба препарата. Но об этом ещё рано говорить, по моему́ скромному мнению, и на энтекавире шансы на успех неплохие
Ноябрь 2017 ПЦР ДНК 4.17Х10^6 ME/ml, Алт 52, HBsAg кол.1002МЕ/ml, F-1
Старт пвт 08.12.2017, Entecavir 0,5
Спустя 3 месяца и по сей день ДНК ПЦР стабильно не обнаружено, трансы стабильно в норме.
HBsAg количество: 12.2018-1010ме, 12.2019-864ме, 12.2020-763ме
Старт пвт 08.12.2017, Entecavir 0,5
Спустя 3 месяца и по сей день ДНК ПЦР стабильно не обнаружено, трансы стабильно в норме.
HBsAg количество: 12.2018-1010ме, 12.2019-864ме, 12.2020-763ме
-
- Бывалый
- Сообщения: 13694
- Зарегистрирован: 19 мар 2018 18:41
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Мiнск, Беларусь
- Благодарил (а): 2032 раза
- Поблагодарили: 3432 раза
Совет при старте терапии
Henry, на всякий случай: членам семьи рекомендуется провериться на гепВ, при отсутствии инфекции и должного количества защитных антител - привиться.
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 2018, Софослед, 12 недель, УВО12/24
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 2018, Софослед, 12 недель, УВО12/24