Вот еще одна история

[Данил_75]

Добрый день. Хорошо, что есть форум где можно поделится с такими же собратьями по несчастью. Потому как честно сказать, как сказал мой знакомый врач - врачи тоже люди и потому им зачастую плевать на ваши проблемы и переживания по поводу вашей болезни ;).
Вообщем обо мне можно сказать пословицей - кто не курит и не пьет, тот здоровеньким помрет.
46 лет. Не пью не курю, на лево не хожу. Наркотики никогда не видел, татушек не делал. Бегаю, плаваю, хожу в походы.
И тут решил удалить пару папиломок. Ну перед операцией все анализы сдаю. И тут на тебе "счастье" . Антитела на гепатит С.
Вообщем сходил сдал еще ПЦР кач +. Так что вообщем сомнений нет. Эластографию сдела, F0-F1.
Сижу изучаю тему.
Вот читаю истории и видно, что половина людей с гепатитом точно знает где и как подцепила, а друга половина не знает. Но в большей части склоняется на медицинские учереждения. Я вот тоже так думаю. Знаю что три года назад не было гепатита. Сдавал тогда анализы когда ложился в дольницу с желудком. Потом опять попал в больницу с воспалением легких, делал пару раз ФГС. Зубы за этот период не лечил.
Так что реально думаю процентов 40% людей заражаються гепатитом в больницах. И это страшно однако.
И жаловаться бесполезно. Хрен какая больница это признает. Бог им судья.
Вот думаю тут спросить или в другом разделе: есть вариант пойти на плановое лечение по программе. Хотелось бы узнать у людей, которые попадали на программу - чем там лечат, нормальными современными препаратами или еще бабушкиными интерферонами? Ждать ли программу (полгода) или найти врача гепатолога и начать лечение частным образом?

[Данил_75]

Добрый день.
Вообщем гепатит С. Неболее 3 лет. Отчего не знаю , да и фиг.
На сегодня имеем: Антитела тотал - обнаруж. ПЦР кач +, АЛТ 180, АСТ 62, Билл 18. Эластог. F0-F1.
Пока жду пару месяцев направление на плановое лечение. Или будет или сам начну.
Так понимаю что нужно будет досдать количесвенный ПЦР и генотип.
В инвитро видел несколько вариантов этих анализов. Какой правильно будет на кол. ПЦР?
И какой на генотип - вроде как одни анализы только номер генотипа оапределяют а другие более дорогие еще и букву. Как нужно?

[МаргаритаМ]

Данил_75, не знаю, как в Крыму,а во многих регионах люди проходят бесплатное лечение новыми препаратами. Ждать лечения по полгода, год в регионах, а в Москве сразу. Многие пролечились за свой счет, лекарства брали у местных поставщиков с сайта ( я в том числе). Без всяких гепатологов (если нет других болезней).

[Данил_75]

Ага, спасибо за ответ. Значит сроки, в среднем, по пол года ожидания по программе. Я не вплане что денег жалко, а вообще для информации. Может тоже решусь на самостоятельное лечение.

[МаргаритаМ]

Данил_75, ну стоит сходить к инфекционисту в поликлинику и узнать про бесплатное лечение и встать на очередь , если сразу не дадут. Надо сдать еще на генотип. Буква особой роли не играет.

[ирина1962]

Данил_75,
Узнавать о бесплатном лечении надо в своем регионе. Везде по-разному.
А по большому счету , врач не нужен особо. Пей по таблетке раз в день, вот и вся наука

[Данил_75]

Пока есть надежда на программу, подожду месяц. Страшновато как то без врача. Хотя и врачи нынче не те что раньше. У знакомого сын в медиц учится. Как послушаю как они там сессии сдают ...

[Яблоко]

Данил_75, тут многие без врача пвт прошли. Все хорошо будет с твоим фиброзом.

[Костян40]

Пока есть надежда на программу, подожду месяц. Страшновато как то без врача

спешки нет, конечно подождите. А так впринципе лечить должен врач, а не самолечение. Почти во всех странах так и есть.

[Данил_75]

Таки сходил и сдал на гетотипирование вируса. Еще один шаг к самолечению :)
А почему пошел, потому что опять столкнулся с нашей бесплатной медициной.
Выдали мне направление сдать кровь на биохимию.
Ну в нашей поликлинике как всегда. Сначало после ихнего забора крови так распанахали вену, что кровь полчаса не мог остановить. Потом оказалось, что у них реактивы закончились.
Плюнул поехал сразу в инвитро. Ну пока натощак и рядом.
Тут все нормально. Спрашиваю, а сколько стоит генотипирование.
900 рублей. Что в наше время 900 рублей. И ПЦР количесвенно 3000 р. (ну гулять так гулять).
Вообщем сдал. Жду результаты.

Р.S. Просто чтоб поговорить. А кому еще это интересно :)

[ирина1962]

Данил_75,
Количество зря сдал

[Данил_75]

Может и не надо было.
Тут мнения разные .
Но мне даже для себя интересно - у всех есть данные и мне хочется
Это как квест пройти. Загадки, вопросы и и.д.
Вот вчера квест разгадывал. Выдали мне анализы алт и аст а нашей поликлинике . Но не в нормальных ед/л. А в нмоль/сх. Так ещё и значения не туда повписывали . Час сидел учился одни единицы в другие переводить. У нас вообще как с медициной сталкиваешься постоянный квест...

[ирина1962]

Данил_75,
Это же полезно, новые знания!

[Данил_75]

Но хотелось бы другой области

[Данил_75]

Итак двигаемся дальше.
Сегодня пришел генотип. Ну ничего экзотического - 3.
Написали 3а/3в - я так понимаю что буква особо разницы не делает.
Жду на днях ПЦР колич. Потом консультация гепатолога и будем что то думать с лекарствами .
Если за месяц ничего с программой не решиться. Будем лечиться самостоятельно .