Вот и прошло полгода терапии. Что дальше?
Правила форума
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
-
- Новичок
- Сообщения: 117
- Зарегистрирован: 22 дек 2012 18:54
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: D
- Город: Симферополь
- Благодарил (а): 24 раза
- Поблагодарили: 7 раз
Вот и прошло полгода терапии. Что дальше?
До терапии (Пегасис 180)
АЛТ - 9 норм, АСТ 5 норм, фибротест 0,24 F0-FI; 0,81 А3
HBe-антиген позитивный, HBe-антитела - отрицательные
ПЦР 3,33*10^7 МЕ/ml
НВs-антиген 269000 IE/ml (до 0,05)
НВs-антитела - <5 мМЕ/мл (до 10)
НВс-антитела (IgG/IgM) +
НВс-антитела IgM +
В процессе терапии:
11.02 АЛТ - 185 ед/л (31), АСТ - 122 (31)
12.03 АЛТ - 77 ед/л (31), АСТ - 53 (31)
8.04 АЛТ - 88 ед/л (31), АСТ - 62 (31) ПЦР 8,7*10^6 МЕ/ml
НВs-антиген 266200 IE/ml (до 0,05)
8.05 АЛТ - 70 ед/л (31), АСТ - 54 (31)
6.06 АЛТ - 98 ед/л (31), АСТ - 65 (31) добавлен урсофальк 500 три шт. в день
3.07 АЛТ - 57 ед/л (31), АСТ - 48 (31) ПЦР 1,96*10^7 МЕ/ml
НВs-антиген 112801 IE/ml (до 0,05)
И кто знает, что за правила остановки терапии интерфероном? Где можно прочитать?
АЛТ - 9 норм, АСТ 5 норм, фибротест 0,24 F0-FI; 0,81 А3
HBe-антиген позитивный, HBe-антитела - отрицательные
ПЦР 3,33*10^7 МЕ/ml
НВs-антиген 269000 IE/ml (до 0,05)
НВs-антитела - <5 мМЕ/мл (до 10)
НВс-антитела (IgG/IgM) +
НВс-антитела IgM +
В процессе терапии:
11.02 АЛТ - 185 ед/л (31), АСТ - 122 (31)
12.03 АЛТ - 77 ед/л (31), АСТ - 53 (31)
8.04 АЛТ - 88 ед/л (31), АСТ - 62 (31) ПЦР 8,7*10^6 МЕ/ml
НВs-антиген 266200 IE/ml (до 0,05)
8.05 АЛТ - 70 ед/л (31), АСТ - 54 (31)
6.06 АЛТ - 98 ед/л (31), АСТ - 65 (31) добавлен урсофальк 500 три шт. в день
3.07 АЛТ - 57 ед/л (31), АСТ - 48 (31) ПЦР 1,96*10^7 МЕ/ml
НВs-антиген 112801 IE/ml (до 0,05)
И кто знает, что за правила остановки терапии интерфероном? Где можно прочитать?
Дочь: Пегасис 180 17.01.2013 - 12.12.2013, + виреад со 2.08.2013
- Sovok-59
- Гуру
- Сообщения: 88866
- Зарегистрирован: 25 ноя 2010 12:11
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Челябинск
- Благодарил (а): 2094 раза
- Поблагодарили: 9363 раза
Re: Вот и прошло полгода терапии. Что дальше?
у Вас есть биохиический ответ на интерферон, учитывая А3 непонятно почему Вы хотите закончить ранее 72 недель?


-
- Эксперт
- Сообщения: 227
- Зарегистрирован: 06 июн 2012 11:33
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: Барнаул
- Благодарил (а): 30 раз
- Поблагодарили: 35 раз
Re: Вот и прошло полгода терапии. Что дальше?
На основании полученных в исследованиях результатов, было установлено, что снижение уровня HBsAg к 12 неделе не менее, чем на 0,5 log МЕ/мл обладает достоверно значимой прогностической значимостью в отношении эффективности противовирусного лечения хронического вирусного гепатита В, ровно как и снижение уровня HBsAg на 1 log МЕ/мл к 24 – й неделе терапии.
У вас нет ответа на терапию интерфероном.
У вас нет ответа на терапию интерфероном.
- Sovok-59
- Гуру
- Сообщения: 88866
- Зарегистрирован: 25 ноя 2010 12:11
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Челябинск
- Благодарил (а): 2094 раза
- Поблагодарили: 9363 раза
Re: Вот и прошло полгода терапии. Что дальше?
До терапииRisha писал(а):то снижение уровня HBsAg к 12 неделе не менее, чем на 0,5 log МЕ/мл обладает достоверно значимой прогностической значимостью в отношении эффективности противовирусного лечения хронического вирусного гепатита В, ровно как и снижение уровня HBsAg на 1 log МЕ/мл к 24 – й неделе терапии.
24 неделиmatsia писал(а):НВs-антиген 269000 IE/ml (до 0,05)
Rishamatsia писал(а):НВs-антиген 112801 IE/ml (до 0,05)
Получается он есть, но медленный?
Может быть ей сделать фиброскан и если есть снижение то продолжить?


- lizard07
- Новичок
- Сообщения: 88
- Зарегистрирован: 30 окт 2012 00:03
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F1
- Генотип: не определял(а)
- Город: Харьков
- Поблагодарили: 10 раз
Re: Вот и прошло полгода терапии. Что дальше?
Как по мне: переходите на Виреад(тенофовир), тем более вы из Украины он у нас не дорогой
- рысь
- Лягушка-путешественница
- Сообщения: 6288
- Зарегистрирован: 24 июл 2011 08:03
- Пол: ♀
- Гепатит: В+D
- Фиброз: F4
- Генотип: не определял(а)
- Город: дальний восток
- Благодарил (а): 1217 раз
- Поблагодарили: 442 раза
Re: Вот и прошло полгода терапии. Что дальше?
Sovok-59
сергей,может нужно узнать генотип вируса?или он уже роли не играет
сергей,может нужно узнать генотип вируса?или он уже роли не играет
геп В+Д,цирроз класса А,-бараклюд с1июня2012 по 7ноября2014.терапия прервана.
1апреля2023 анти HbsAg.подтвержден
,цирроз.просто живу
1апреля2023 анти HbsAg.подтвержден

-
- Новичок
- Сообщения: 117
- Зарегистрирован: 22 дек 2012 18:54
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: D
- Город: Симферополь
- Благодарил (а): 24 раза
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Вот и прошло полгода терапии. Что дальше?
Sovok-59 писал(а):почему Вы хотите закончить ранее 72 недель?
72-х? У нас речь шла о 48.
Почему закончить? - Терапия за свой счёт. Лечится дочь (1988 гр). Она только год назад прошла химию и лучевую по лимфоме. Деньги, что одолжили на пегасис, ещё года два отдавать. Ну, если напряжённо, то год. Думала, что вот закончим пегасис, будем расплачиваться...
Наша врач предлагает закончить терапию пегасисом (48 нед) и перейти на бараклюд (он только-только здесь появился, а полгода назад ещё не было). Но это по деньгам уже не реально. Особенно, если 5 лет принимать. Получается, что сейчас за оставшиеся от пегасиса деньги можно два года лечиться.
А по поводу виреада - прочитав, что смогла, сделала вывод, что лучше виреад дальше. Нагрузка высокая, принимать, наверно, долго, резистентность к нему - почти нет, для позитивного вируса Б он эффективнее. Но он вдруг исчез из аптек. А стоил всего 100 долларов на месяц (бараклюд где-то 500)
Ну вот, такие размышления... Я правильно мыслю?
Дочь: Пегасис 180 17.01.2013 - 12.12.2013, + виреад со 2.08.2013
- рысь
- Лягушка-путешественница
- Сообщения: 6288
- Зарегистрирован: 24 июл 2011 08:03
- Пол: ♀
- Гепатит: В+D
- Фиброз: F4
- Генотип: не определял(а)
- Город: дальний восток
- Благодарил (а): 1217 раз
- Поблагодарили: 442 раза
Re: Вот и прошло полгода терапии. Что дальше?
matsia
Бараклюд можно покупать с рук.у меня тоже напряженка денежная.обьявления были у нас на форуме.вот я прикупила до мая следующего года хватит.а что делать то?мне сказали принимать до конца жизни
но это моя ситуация.у меня ф4 и дельта.
Я писала про генотип.при генотипе д интерферон не эффективен.про это на форуме уже говорили
Бараклюд можно покупать с рук.у меня тоже напряженка денежная.обьявления были у нас на форуме.вот я прикупила до мая следующего года хватит.а что делать то?мне сказали принимать до конца жизни

Я писала про генотип.при генотипе д интерферон не эффективен.про это на форуме уже говорили
геп В+Д,цирроз класса А,-бараклюд с1июня2012 по 7ноября2014.терапия прервана.
1апреля2023 анти HbsAg.подтвержден
,цирроз.просто живу
1апреля2023 анти HbsAg.подтвержден

- lizard07
- Новичок
- Сообщения: 88
- Зарегистрирован: 30 окт 2012 00:03
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F1
- Генотип: не определял(а)
- Город: Харьков
- Поблагодарили: 10 раз
Re: Вот и прошло полгода терапии. Что дальше?
Виреад не исчез. По идее он и не должен продаваться в аптеках по цене 100 дол, т.к. его оффициальная цена намного выше, а в Украине он стоит недорого т.к. идет по гуманитарной программе для ВИЧ-инфицированных и выдается им вообще бесплатно и по какой-то левой схеме попадает в аптеки. Есть всякие "курьеры" которые им торгуют и привозят куда вам надо. Если хотите дешевле то попробуйте выйти на какого нибудь врача из центра по борьбе со СПИДом и договоритесь еще дешевле. Я брал за 650грнmatsia писал(а):Sovok-59 писал(а):почему Вы хотите закончить ранее 72 недель?
72-х? У нас речь шла о 48.
Почему закончить? - Терапия за свой счёт. Лечится дочь (1988 гр). Она только год назад прошла химию и лучевую по лимфоме. Деньги, что одолжили на пегасис, ещё года два отдавать. Ну, если напряжённо, то год. Думала, что вот закончим пегасис, будем расплачиваться...
Наша врач предлагает закончить терапию пегасисом (48 нед) и перейти на бараклюд (он только-только здесь появился, а полгода назад ещё не было). Но это по деньгам уже не реально. Особенно, если 5 лет принимать. Получается, что сейчас за оставшиеся от пегасиса деньги можно два года лечиться.
А по поводу виреада - прочитав, что смогла, сделала вывод, что лучше виреад дальше. Нагрузка высокая, принимать, наверно, долго, резистентность к нему - почти нет, для позитивного вируса Б он эффективнее. Но он вдруг исчез из аптек. А стоил всего 100 долларов на месяц (бараклюд где-то 500)
Ну вот, такие размышления... Я правильно мыслю?
-
- Новичок
- Сообщения: 117
- Зарегистрирован: 22 дек 2012 18:54
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: D
- Город: Симферополь
- Благодарил (а): 24 раза
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Вот и прошло полгода терапии. Что дальше?
О, хорошо, спасибо за подсказку.
Дочь: Пегасис 180 17.01.2013 - 12.12.2013, + виреад со 2.08.2013
-
- Новичок
- Сообщения: 117
- Зарегистрирован: 22 дек 2012 18:54
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: D
- Город: Симферополь
- Благодарил (а): 24 раза
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Вот и прошло полгода терапии. Что дальше?
Вот, узнали наконец, генотип Dрысь писал(а):Sovok-59
сергей,может нужно узнать генотип вируса?или он уже роли не играет
Дочь: Пегасис 180 17.01.2013 - 12.12.2013, + виреад со 2.08.2013
- рысь
- Лягушка-путешественница
- Сообщения: 6288
- Зарегистрирован: 24 июл 2011 08:03
- Пол: ♀
- Гепатит: В+D
- Фиброз: F4
- Генотип: не определял(а)
- Город: дальний восток
- Благодарил (а): 1217 раз
- Поблагодарили: 442 раза
Re: Вот и прошло полгода терапии. Что дальше?
Генотип Д плохоподдаетсялечению интерферонами.а я смотрю вы на терапии.у вас большой фиброз?или я что то со своей циррозной головой пропустила?
геп В+Д,цирроз класса А,-бараклюд с1июня2012 по 7ноября2014.терапия прервана.
1апреля2023 анти HbsAg.подтвержден
,цирроз.просто живу
1апреля2023 анти HbsAg.подтвержден

-
- Новичок
- Сообщения: 117
- Зарегистрирован: 22 дек 2012 18:54
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: D
- Город: Симферополь
- Благодарил (а): 24 раза
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Вот и прошло полгода терапии. Что дальше?
Ну да, на терапии, уже с января. А фиброз F0-FI.
Дочь: Пегасис 180 17.01.2013 - 12.12.2013, + виреад со 2.08.2013
- рысь
- Лягушка-путешественница
- Сообщения: 6288
- Зарегистрирован: 24 июл 2011 08:03
- Пол: ♀
- Гепатит: В+D
- Фиброз: F4
- Генотип: не определял(а)
- Город: дальний восток
- Благодарил (а): 1217 раз
- Поблагодарили: 442 раза
Re: Вот и прошло полгода терапии. Что дальше?
Так при таком фиброзе лечение не показано да и полегче лекарства есть...да изадавить нашу дрянь не возможно
геп В+Д,цирроз класса А,-бараклюд с1июня2012 по 7ноября2014.терапия прервана.
1апреля2023 анти HbsAg.подтвержден
,цирроз.просто живу
1апреля2023 анти HbsAg.подтвержден

Re: Вот и прошло полгода терапии. Что дальше?
я тоже пересмотрела несколько раз, думала в чем прикол, зачем начали. Думаю может из-за А3? - не знаю.рысь писал(а):Генотип Д плохоподдаетсялечению интерферонами.а я смотрю вы на терапии.у вас большой фиброз?или я что то со своей циррозной головой пропустила?
ну теперь то уже что говорить, начали- так начали, и количество HbsAg вроде снижается.