В настоящее время Министерством здравоохранения Российской Федерации рассматривается заявление российской биотехнологической компании «БИОКАД» о регистрации лекарственного препарата пегилированного интерферона альфа Альгерон® (МНН: цепэгинтерферон альфа-2) для лечения хронического гепатита С.
В октябре 2011 года после получения разрешения Минздравсоцразвития России на проведение регистрационного клинического исследования препарата Альгерон® компания «БИОКАД» приступила к масштабной исследовательской работе на базе профильных учреждений Москвы, Санкт-Петербурга, Смоленска и Казани. Программой клинического исследования было предусмотрено включение ранее не лечившихся препаратами интерферонов пациентов с хроническим гепатитом С в три группы терапии. В двух основных группах участники получали Альгерон® в дозе 1,5 мкг/кг/нед или 2,0 мкг/кг/нед в сочетании с рибавирином, в группе активного контроля - зарегистрированный в России препарат пегилированного интерферона альфа-2b ПегИнтрон® (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) в комбинации с рибавирином. Методология данного клинического исследования в соответствии с рекомендациями ЕМА предусматривает использование в качестве первичной конечной точки эффективности частоту достижения РВО (раннего вирусологического ответа), которая, как известно, обладает высокой предиктивной ценностью в прогнозировании успешности проводимого лечения хронического гепатита С и достижения устойчивого вирусологического ответа. В течение первых 12 недель лечения оценивалась частота достижения быстрого (после 4 недель) и раннего (после 12 недель) вирусологических ответов, основанных на измерении количества РНК вируса в крови с использованием высокочувствительных методов. Изучение вирусной кинетики в указанные периоды не выявило статистически значимых различий между исследуемыми группами. Так, к 12-ой неделе терапии ранний вирусологический ответ (РВО) в intent-to-treat анализе достигнут у 94% пациентов, получавших Альгерон® как в дозе 1,5 мкг/кг/нед, так и 2,0 мкг/кг/нед, в группе сравнения – у 88%. Анализ частоты наличия РВО в зависимости от генотипа вируса также не выявил статистических различий в группах. У участников исследования 1 группы, которым был назначен Альгерон® в дозе 1,5 мкг/кг/нед, РВО наблюдался у 100% лиц с 2 или 3 генотипом вируса. В подгруппе пациентов с 1 генотипом лишь у 3 больных не отмечалось РВО, в остальных 88,5% случаев ответ был достигнут. В группе 2 (Альгерон® 2,0 мкг/кг/нед) РВО отмечался в 95,7% случаев среди инфицированных 2 или 3 генотипом вируса и в 92,6% - среди пациентов с 1 генотипом. В группе сравнения, пациенты которой получали ПегИнтрон®, частота РВО у больных, имевших 2 или 3 генотип вируса, зарегистрирован в 95,5% случаев, среди пациентов с 1 генотипом – в 82,1% случаев. Профиль безопасности использования Альгерона® в дозировках 1,5 мкг/кг/нед и 2,0 мкг/кг/нед был аналогичен таковому у ПегИнтрона®. Комплексная оценка эффективности, безопасности, фармакокинетических и фармакодинамических показателей позволила сделать вывод об оптимальной терапевтической дозе Альгерона®, равной 1,5 мкг/кг/нед. Результаты исследования свидетельствуют об эффективности Альгерона® в подавлении репродукции вируса гепатита С, по крайней мере, не уступающей таковой при использовании признанного стандарта терапии HCV-инфекции - препарата пэгинтерферона альфа ПегИнтрон® . Таким образом, первичная конечная точка исследования была достигнута, что позволило ЗАО «БИОКАД» продолжить процедуру государственной регистрации Альгерона® в установленном законодательством порядке. Ожидается, что в результате реализации данного проекта значительно повысится доступность современного эффективного метода лечения хронического гепатита С для инфицированных этим вирусом российских пациентов, поскольку разработка и полный цикл производства Альгерона® будут осуществляться на территории России в соответствии с международными стандартами качества GMP. О Компании «БИОКАД» ЗАО «БИОКАД» – российская биотехнологическая компания, созданная в 2001 г. Компания является одновременно научно-исследовательской и производственной структурой полного цикла. Исследовательские подразделения компании «БИОКАД» осуществляют полный цикл работ по созданию инновационных и воспроизведенных лекарственных средств – от генной инженерии до опытно-промышленного производства и насчитывают более 140 сотрудников, более 20 из них имеют ученые степени. Как для оригинальных, так и для воспроизведенных лекарственных средств ЗАО «БИОКАД» формирует доказательную базу, для чего активно проводит клинические исследования безопасности и эффективности препаратов в соответствии со стандартами GCP в ведущих лечебно-профилактических учреждениях. По данным SynergyResearchGroup, ЗАО «БИОКАД» является лидером среди отечественных производителей по количеству клинических исследований, начатых в III квартале 2012 г. На сегодняшний день компания производит препараты и субстанции для их изготовления в следующих терапевтических областях: гинекология, педиатрия, онкология и гематология, аутоиммунные заболевания, инфекционные болезни. Все препараты производятся в строгом соответствии с требованиями GMP, подвергаясь контролю качества на всех этапах производства. Активное развитие продуктового портфеля компании обусловливает необходимость наращивания производственных мощностей. В дополнение к площадке в с. Петрово-Дальнее Московской области, где в настоящее время находятся основные мощности по производству суппозиторных и жидких лекарственных форм, в ОЭЗ «Нойдорф» (Санкт-Петербург) завершается строительство фармацевтического комплекса полного цикла по разработке и производству лекарственных препаратов химической и биологической природы.
Информация предоставлена ЗАО «БИОКАД»