Уайтхаус-Стейшен, Нью-Джерси (Whitehouse Station, N.J.) – Сегодня Merck заявили о заключении неисключительного соглашения с Bristol-Myers Squibb о проведении второго этапа клинических испытаний для оценки безопасности и эффективности новой схемы в лечении хронического гепатита С у пациентов с генотипом 1.
Исследуемая схема включает прием один раз в день комбинации двух пероральных препаратов – даклатасвира, ингибитора репликативного комплекса NS5A, разработанного Bristol-Myers Squibb, и MK-5172, ингибитора протеазы NS3/4A, разработанного Merck.
“В лечении ВГС подобные соглашения, позволяющие сочетать новые разрабатываемые препараты, крайне важны для оценки потенциала новых пероральных схем лечения уже на ранних этапах цикла разработки, – заявил Элиав Барр (Eliav Barr), доктор медицины, вице-президент Merck Research Laboratories по лидерству и менеджменту проекта по инфекционным заболеваниям. – Мы рады сотрудничать с Bristol-Myers Squibb для исследования и продвижения этой полностью пероральной схемы”.
MK-5172
MK-5172 – новый разрабатываемый пероральный препарат, ингибирующий протеазу NS3/4A ВГС. В настоящее время исследуется на втором этапе клинических испытаний в комбинации с другими препаратами, как уже утвержденными, так и только изучаемыми. В частности, исследуется действие сочетания MK-5172 с MK-8742, разрабатываемым пероральным ингибитором протеазы NS5A ВГС (производство Merck).
Даклатасвир
Даклатасвир – ингибитор репликативного комплекса NS5A, который активно изучается в качестве ключевого компонента новых протоколов лечения гепатита С, основанных на противовирусных препаратах прямого действия. К настоящему моменту даклатасвир изучен более чем на 4100 пациентах в трехэтапных клинических испытаниях.