BMS-790052 (Даклатасвир)
№ разрешения: 46
Дата разрешения: 16.05.2012
Лекарственный препарат: BMS-790052 (Даклатасвир)
Наименование организации, осуществляющей проведение КИ: «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Наименование ЮЛ, привлеченного разработчиком ЛП: Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, ~
Начало (дата): 01.07.2012
Окончание (дата): 17.10.2014
Протокол: № AI444-052 "Исследование фазы III применения препарата BMS-790052 (Даклатасвира) в сравнении с Телапревиром в комбинации с пегилированным интерфероном альфа 2-а и рибавирином у пациентов с хроническим гепатитом С, ранее не получавших лечения"
Колич. пациент.: 50
Перечень медицинских организаций, в которых предполагается проведение клинических исследований
Учреждение Российской Академии наук Центральная клиническая больница РАН, ул. Фотиевой д.12 к3
Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт питания РАМН, 109240, г. Москва, Устьинский проезд, д. 2/14; тел. (495) 698 18 58
Общество с ограниченной ответственностью "МедЭлитКонсалтинг", 121107, г. Москва, Площадь Победы, д.2, корп.2
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, 119991, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2
Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы “Городская клиническая больница №24” Департамента здравоохранения города Москвы, 127015, ул. Писцовая, д. 10