Адефовир (Гепсера) инструкция

При четырехчасовом гемодиализе удалялось около 35% дозы адефовира. Влияние перитонеального диализа на элиминацию адефовира не изучалось.
Поражение печени

Была исследована фармакокинетика адефовира у пациентов с нарушением функции печени, не страдающих хроническим гепатитом В, после однократного приема 10 мг HEPSERA. У пациентов с умеренным и выраженным нарушением функции печени не было существенных изменений фармакокинетики адефовира по сравнению с пациентами без нарушения печеночной функции. Пациенты с нарушением функции печени могут принимать HEPSERA в обычной дозировке.
Лекарственное взаимодействие

Адефовира дипивоксил in vivo быстро превращается в адефовир. В концентрациях значительно выше (более чем в 4000 раз), чем наблюдающиеся in vivo, адефовир не ингибирует ни один из ферментов CYP450, CYP1A2, V2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4. Адефовир не является субстратом для этих ферментов. Однако возможность адефовира индуцировать ферменты CYP450 не изучена. На основании результатов данных in vitro экспериментов и с учетом почечного пути выведения адефовира, можно сделать заключение о низкой вероятности CYP450 опосредованных взаимодействий с участием адефовира в качестве ингибитора или субстрата с другими медицинскими препаратами.

Была оценена фармакокинетика адефовира после многократного назначения HEPSERA (10 мг один раз в день) в комбинации с ламивудином (100 мг один раз в день), триметоприм/сульфаметоксазолом (160/800 мг два раза в день), ацетаминофеном (1000 мг четыре раза в день) и ибупрофеном (800 мг три раза в день) на здоровых добровольцах (n = 18 в каждом исследовании).

Адефовир не нарушал фармакокинетику ламивудина, триметоприм/сульфаметоксазола, ацетаминофена и ибупрофена.

Фармакокинетика адефовира не изменялась при совместном приеме HEPSERA с ламивудином, триметоприм/сульфаметоксазолом и ацетаминофеном. При одновременном назначении HEPSERA с ибупрофеном (800 мг три раза в день) было отмечено повышение Cmax адефовира (33%), ППК (23%) и выведения препарата с мочой. Данные изменения, вероятнее всего, связаны с более высокой биодоступностью при приеме внутрь, а не с уменьшением почечного клиренса адефовира.
ПОКАЗАНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

HEPSERA показан для лечения хронического гепатита В у взрослых с признаками активной репликации вируса и либо с персистирующими повышениями уровня сывороточных аминотрансфераз (АЛТ или АСТ), либо с гистологическими признаками активности заболевания.

Данное показание основано на гистологическом, вирологическом, биохимическом и серологическом ответах у взрослых пациентов с HBeAg+ и HBeAg- хроническими гепатитами с компенсированной функцией печени и у пациентов с клиническими признаками ламивудин-резистентного гепатита В как с компенсированной, так и с декомпенсированной печеночной функцией.
Описание клинических исследований
HBeAg-положительный хронический гепатит В:

Исследование 437 представляло собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое с тремя параллельными группами исследование, в котором участвовали пациенты с HBeAg-положительным хроническим гепатитом В. Данное исследование позволило сравнить HEPSERA и плацебо. Средний возраст пациентов был 33 года. 74% пациентов были мужчины, 59% - уроженцы Азии, 36% были европейцы, а 24% ранее получали лечение альфа-интерфероном. До начала лечения средний общий гистологический индекс активности (по Knodell) составлял 10, средний уровень ДНК HBV в сыворотке крови, измеренный с помощью полимеразной цепной реакции, был равен 8,36 log10 копий/мл, а средний уровень АЛТ в 2,3 раза превышал верхнюю границу нормы.
HBeAg-отрицательный (anti-HBe положительный/НBV ДНК положительный) хронический гепатит В:

Исследование 438 представляло собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с участием пациентов, которые были HBeAg-негативными и anti-HВe позитивными при скрининге. Средний возраст пациентов был равен 46 годам. 83% были мужчины, 66% были европейцы, 30% были азиаты, и 41% ранее получали лечение ?-интерфероном. До начала лечения средний общий гистологический индекс активности (по Knodell) составлял 10, средний уровень ДНК HBV в сыворотке крови, измеренный с помощью полимеразной цепной реакции, был равен 7,08 log10 копий/мл, а средний уровень АЛТ в 2,3 раза превышал верхнюю границу нормы.

Первичной конечной точкой эффективности в обоих исследованиях являлось гистологическое улучшение на 48 неделе. Результаты гистологического исследования показаны в Таблице 2.
Таблица 2. Гистологический ответ на 48 неделе*

* Все пациенты, включенные в исследование (пациенты, получившие хотя бы одну дозу изучаемого препарата), с доступной для оценки исходной биопсией.

** Гистологическое улучшение определялось как снижение ? 2 пункта некротически-воспалительной оценки по Knodell без ухудшения оценки фиброза по Knodell.

Таблица 3 иллюстрирует изменения оценки фиброза по Ishak у получавших лечение больных.

Таблица 3. Изменения оценки фиброза по Ishak на 48 неделе

* Изменение на 1 или более пунктов по шкале фиброза Ishak.

На 48 неделе было отмечено улучшение среднего показателя сывороточной концентрации ДНК HBV (Log10 копий/мл), нормализация АЛТ и HBeAg сероконверсия по сравнению с плацебо у пациентов, получавших HEPSERA (Таблица 4).

Таблица 4. Изменения сывороточного содержания ДНК HBV, нормализация АЛТ и сероконверсия HBeAg на 48 неделе.

* у пациентов с HBeAG-негативным гепатитом не может быть сероконверсии HBeAG.

В исследованиях 437 и 438 при продолжении лечения HEPSERA до 72 недель концентрация сывороточной ДНК HBV продолжала снижаться. Увеличение доли пациентов с нормализацией АЛТ также отмечалось в исследовании 437. Влияние продолжающегося лечения с помощью HEPSERA на сероконверсию не известно.
Пациенты до и после трансплантации печени

Кроме того, было проведено открытое неконтролируемое исследование (исследование 435) 324 пациентов с хроническим гепатитом В и с клиническими признаками ламивудин-резистентного гепатита В до (n = 128) и после (n = 196) трансплантации печени. У пациентов до и после трансплантации печени среднее значение ДНК HBV, определенное с помощью ПЦР, составило 7,4 и 8,2 log10 копий/мл, а средний исходный уровень АЛТ был в 1,8 и 2,1 раза выше верхней границы нормы соответственно. Результаты этого исследования показаны в Таблице 5. Лечение с помощью HEPSERA привело к одинаковому снижению сывороточной ДНК HBV, вне зависимости от характера мутаций ламивудин-резистентной ДНК HBV полимеразы до лечения. Клиническое значение этих открытий и их связь с гистологическим улучшением неизвестны.
Таблица 5. Эффективность у пациентов до и после трансплантации печени на 48 неделе лечения

* Данные 24 недели

** по отношению к пациентам, у которых до начала лечения эти параметры отклонялись от нормы.
Клинические признаки резистентности к ламивудину

В продолжающемся исследовании 461 (двойное слепое активно контролируемое исследование с участием 59 пациентов с хроническим гепатитом В с клиническими признаками резистентности вируса к ламивудину) пациенты были рандомизированы для назначения либо монотерапии HEPSERA, либо HEPSERA в комбинации с ламивудином 100 мг, либо монотерапии ламивудином. На 16 неделе снижение сывороточной ДНК HBV (среднее значение ± стандартное отклонение), измеренное с помощью ПЦР, составило 3,11 ± 0,94 log10 копий/мл для пациентов, получавших HEPSERA, и 2,95 ± 0,64 log10 копий/мл для пациентов, получавших HEPSERA в комбинации с ламивудином. У пациентов, получавших только ламивудин, среднее снижение ДНК HBV в сыворотке крови составило 0,00 ± 0,28 log10 копий/мл. Клиническое значение зафиксированных изменений уровня сывороточной ДНК HBV еще не установлено.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

HEPSERA противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к любому из компонентов препарата.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Обострения гепатита после прекращения лечения

Есть сообщения о случаях тяжелого обострения гепатита у пациентов, прекративших прием препаратов для лечения гепатита В, в том числе и после прекращения приема HEPSERA. После прекращения приема HEPSERA необходимо периодически проверять функцию печени. В некоторых случаях может быть оправдано возобновление лечения противогепатитными препаратами.

В клинических испытаниях HEPSERA обострение гепатита (подъем АЛТ до уровня, превышающего верхнюю границу нормы в 10 раз, или еще выше) отмечалось приблизительно у 25% пациентов после окончания приема HEPSERA. В большинстве случаев обострение развивалось в течение первых 12 недель после отмены препарата. Обострения гепатита наблюдались, главным образом, в тех случаях, когда не было HBeAg сероконверсии, и проявлялись в виде повышения уровня АЛТ в сыворотке в сочетании с возобновлением репликации вируса. В HВeAg-позитивных и HВeAg-негативных исследованиях с участием пациентов с компенсированной функцией печени, обострения в основном не сопровождались декомпенсацией печеночной функции. Однако у пациентов с запущенными заболеваниями печени или циррозом риск печеночной декомпенсации может увеличиваться. Хотя в большинстве случаев обострение гепатита не требовало лечения или разрешалось после возобновления приема препарата, есть сообщения о тяжелых обострениях гепатита, в том числе и с летальным исходом. По этой причине необходимо внимательно наблюдать за пациентами после прекращения приема препарата.
Нефротоксичность

Нефротоксичность, проявляющаяся постепенным повышением креатинина и снижением фосфора в сыворотке крови, была фактором, ограничивающим применение адефовира дипивоксила в значительно более высоких дозах у ВИЧ-инфицированных пациентов (60 и 120 мг в день) и у пациентов с хроническим гепатитом В (30 мг в день). При длительном приеме HEPSERA (10 мг в день однократно) может проявляться нефротоксический эффект препарата. В целом у пациентов с адекватной функцией почек риск нефротоксического действия низкий. Однако риск нефротоксического действия возрастает у пациентов с нарушенной функцией почек и у пациентов, одновременно принимающих другие нефротоксические препараты, например, циклоспорин, такролимус, аминогликозиды, ванкомицин и нестероидные противовоспалительные препараты (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).

Необходимо контролировать функцию почек у всех пациентов, принимающих HEPSERA, особенно тщательно нужно следить за пациентами с заболеваниями почек в анамнезе и за пациентами с повышенным риском нарушения почечной функции. Пациентам с признаками почечной недостаточности присутствовавшими еще до начала лечения или появившимися во время приема препарата, может потребоваться корректировка дозы (см. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ). Перед тем, как отменить прием HEPSERA у пациента с развившейся на фоне лечения нефротоксичностью, необходимо тщательно взвесить риск и пользу терапии препаратом HEPSERA.
Устойчивость вируса иммунодефицита человека

Перед началом лечения препаратом HEPSERA всем пациентам необходимо предложить сделать анализ на антитела к ВИЧ. Применение препаратов для лечения гепатита В, обладающих противовирусной активностью в отношении ВИЧ (к таким препаратам относится и HEPSERA), у пациентов с нераспознанной или нелеченной ВИЧ-инфекцией может привести к развитию лекарственной устойчивости вируса иммунодефицита человека. Активность HEPSERA в отношении подавления РНК ВИЧ у пациентов не подтверждена, однако, имеются ограниченные данные о применении HEPSERA для лечения пациентов с хроническим гепатитом В, коинфицированных ВИЧ.
Молочнокислый ацидоз / тяжелая гепатомегалия со стеатозом

Есть сообщения о случаях развития молочнокислого ацидоза и тяжелой гепатомегалии со стеатозом, в том числе с летальным исходом, при применении аналогов нуклеозидов в качестве монотерапии или в комбинации с антиретровирусными средствами.
В большинстве случаев эти осложнения развивались у женщин. Факторами риска могут быть избыточный вес и длительное воздействие нуклеозидов. Особую осторожность следует соблюдать при назначении аналогов нуклеозидов пациентам, у которых есть факторы риска развития поражения печени. Однако есть сообщения о развитии вышеперечисленных осложнений у пациентов, не имеющих известных факторов риска поражения печени. Лечение HEPSERA следует временно прекратить, если у пациента появляются клинические или лабораторные признаки молочнокислого ацидоза или явные признаки гепатотоксичности, которая может проявляться в виде гепатомегалии и стеатоза даже в отсутствие заметного повышения уровня трансаминаз.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Лекарственное взаимодействие

Так как адефовир выводится почками, то одновременное назначение HEPSERA и препаратов, снижающих функцию почек или конкурирующих с HEPSERA в процессе активной канальцевой секреции, может приводить к увеличению концентрации адефовира и/или вышеупомянутых препаратов в сыворотке крови.
За исключением ламивудина, триметоприм/сульфаметоксазола и ацетаминофена, отсутствуют данные о результатах одновременного назначения HEPSERA и лекарств, выводящихися через почки, или других лекарств, влияющих на функцию почек (см. КЛИНИЧЕСКУЮ ФАРМАКОЛОГИЮ).

Необходимо тщательно следить за возможными признаками побочных эффектов при одновременном назначении HEPSERA и лекарств, выводящихся почками, или других лекарств, влияющих на функцию почек.

Прием ибупрофена в дозе 800 мг три раза в день усиливал действие адефовира приблизительно на 23%. Клиническое значение данного усиления действия адефовира неизвестно (см. КЛИНИЧЕСКУЮ ФАРМАКОЛОГИЮ).

Адефовир не вызывает угнетения ферментов цитохрома CYP450, однако нет данных о том, может ли адефовир индуцировать ферменты CYP450.

Нет данных о влиянии адефовира на концентрации циклоспорина и такролимуса.
Продолжительность лечения.

Неизвестна оптимальная продолжительность лечения препаратом HEPSERA, а также связь между ответом на терапию и отдаленными результатами (в том числе развитие печеночно-клеточной карциномы или декомпенсированного цирроза печени).
Токсикологические исследования на животных

Тубулярная нефропатия, для которой характерно наличие гистологических изменений и/или увеличение азота мочевины крови и концентрации креатинина в сыворотке крови, была первым проявлением токсичности при повышении дозы адефовира дипивоксила при испытаниях на животных. Нефротоксичность была отмечена у животных при системном воздействии препарата, приблизительно в 3-10 раз превышающем воздействие препарата у человека при приеме рекомендуемой терапевтической дозы 10 мг в день.
Онкогенность, мутагенность, нарушение детородной функции

Были проведены исследования канцерогенного действия адефовира у мышей и крыс. Исследование препарата на мышах в дозах 1, 3 и 10 мг/кг/день не выявило связанного с лечением увеличения частоты опухолевых заболеваний при дозировке 10 мг/кг/день (системное воздействие было в 10 раз сильнее, чем у человека при приеме терапевтической дозы 10 мг/день). Исследования на крысах в дозе 0,5, 1,5 или 5 мг/кг/день не выявили увеличения частоты опухолевых заболеваний, связанного с приемом препарата. Воздействие препарата на крыс в высшей дозировке в четыре раза превышало воздействие терапевтической дозировки препарата на человека. Адефовира дипивоксил обладал мутагенным действием на клетки лимфомы мыши при исследовании in vitro (с метаболической активацией и без нее). Адефовир индуцировал хромосомные аберрации в исследовании in vitro лимфоцитов периферической крови человека без метаболической активации. Адефовир не показал кластогенных свойств при микроядерном исследовании in vivo на мышах в дозах до 2000 мг/кг. Тест Эймса на обратную мутацию бактерий с использованием S. typhimurium и E. Coli с метаболической активацией и без нее не выявил мутагенных свойств адефовира. Исследования токсического действия адефовира на репродуктивную функцию не выявили признаков нарушения детородной функции у самок и самцов крыс, получавших препарат в дозах до 30 мг/кг/день (системное воздействие в 19 раз выше, чем воздействие препарата на человека при приеме терапевтических доз).
Беременность
Препарат относится к категории С:

Исследования репродуктивной функции при назначении адефовира дипивоксила внутрь не выявили эмбриотоксического и тератогенного действия у крыс в дозах до 35 мг/кг/день (системное воздействие приблизительно в 23 раза выше, чем воздействие препарата на человека при приеме терапевтической дозы 10 мг/день), и у кроликов в дозе 20 мг/кг/день (системное воздействие в 40 раз выше, чем у человека).

При внутривенном введении адефовира беременным крысам в дозах, связанных со значительным токсическим действием на организм матери (20 мг/кг/день, системное воздействие в 38 раз сильнее, чем у человека), наблюдалось эмбриотоксическое действие и увеличение частоты пороков развития плода (анасарка, недоразвитие глазного яблока, пупочная грыжа и перекрученный хвост). При внутривенном введении адефовира беременным крысам в дозе 2,5 мг/кг/день (системное воздействие в 12 раз сильнее, чем у человека) не отмечалось никакого неблагоприятного действия на развитие плода.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований действия препарата на беременных женщин не проводилось. Поскольку исследования репродуктивной функции животных не всегда позволяют предсказать результат воздействия препарата на человека, во время беременности использовать HEPSERA следует только в случае крайней необходимости, после тщательного обсуждения возможного риска и пользы от его применения.
Регистр исходов беременности

Для наблюдения за исходами беременности у женщин, принимавших HEPSERA во время беременности, был создан регистр исходов беременности. Сотрудников учреждений здравоохранения просят регистрировать пациенток, позвонив по телефону 1-800-258-4263.
Роды

Исследований с участием беременных женщин не проводилось, отсутствуют данные о влиянии HEPSERA на передачу вируса гепатита В от матери к ребенку. Поэтому необходимо осуществлять соответствующую иммунизацию ребенка, для предотвращения заражения вирусом гепатита В в неонатальном периоде.
Кормление грудью

Неизвестно, проникает ли адефовир в женское молоко. Необходимо инструктировать матерей о прекращении грудного вскармливания, если они принимают HEPSERA.
Применение у детей

Безопасность и эффективность применения HEPSERA у детей не изучена.
Применение у пожилых пациентов

В клинических исследованиях HEPSERA не участвовало достаточное количество лиц старше 65 лет, поэтому нельзя установить, отличается ли ответ пожилых пациентов на препарат от ответа более молодых пациентов. В целом, следует соблюдать осторожность при назначении HEPSERA лицам старшего возраста, поскольку у них чаще бывают нарушены функции почек или сердца вследствие сопутствующих заболеваний или приема других лекарств.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ

Оценка побочных реакций основана на результатах двух исследований (437 и 438), в которых приняло участие 522 пациента с хроническим гепатитом В. Пациенты получали двойное слепое лечение HEPSERA (n = 294) или плацебо (n = 228) в течение 48 недель. При продолжении лечения в течение второго 48-недельного периода 492 пациента получали лечение вплоть до 109 недели, со средней продолжительностью лечения, равной 49 неделям.

За исключением специфических побочных явлений, описанных в разделе МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ, все связанные с лечением клинические побочные явления, которые были зафиксированы у 3% и более пациентов, получавших HEPSERA (по сравнению с плацебо), представлены в Таблице 6.

Таблица 7 суммирует отклонения в лабораторных показателях 3 и 4 степени, обнаруженные на фоне лечения HEPSERA по сравнению с плацебо.
Таблица 6. Побочные явления, связанные с лечением (степень 1 - 4), зафиксированные более чем у 3% всех пациентов, получавших HEPSERA в ходе исследований 437 - 438 (0 - 48 недель)

Отклонения лабораторных показателей

Таблица 7. Отклонения лабораторных показателей (степень 3-4), зафиксированные более чем у 1% всех пациентов, получавших HEPSERA в ходе исследований 437 - 438 (0 - 48 недель)

* ВГН - верхняя граница нормы

Среди пациентов с адекватной функцией почек к 48 неделе увеличение уровня креатинина сыворотки крови = 0,3 мг/дл от исходного уровня было зафиксировано у 4% пациентов, получавших HEPSERA в дозе 10 мг/сут, и у 2% пациентов, получавших плацебо. Ни у одного из пациентов к 48 неделе уровень креатинина в сыворотке крови не увеличился >/= 0,5 мг/дл от исходного уровня. К 96 неделе у 10% и у 2% пациентов, получавших HEPSERA, повышение уровня креатинина составило соответственно >/= 0,3 мг/дл и >/= 0,5 мг/дл от исходного уровня (после 48 недели плацебо-контролируемое исследование не проводилось) (оценка методом Каплана-Мейера). Из 492 пациентов у 29 уровень сывороточного креатинина повысился >/= 0,3 мг/дл от исходного уровня, причем у 20 из этих 29 пациентов уровень креатинина снизился на фоне продолжающегося лечения (<= 0,2 мг/дл от исходного уровня), у 8 из 29 пациентов уровень креатинина не изменился, и у 1 из 29 пациентов уровень креатинина снизился после прекращения приема препарата (см. раздел Пациенты группы риска, чтобы узнать данные об изменении уровня сывороточного креатинина у пациентов с исходной недостаточностью функции почек).
Пациенты группы риска

В открытом исследовании препарата HEPSERA продолжительностью 129 недель приняли участие пациенты с хроническим гепатитом В и клиническими признаками резистентности HBV к ламивудину перед трансплантацией печени (n = 128) и после трансплантации печени (n = 196). Все пациенты получали HEPSERA, средняя продолжительность лечения составляла 19 и 56 недель соответственно. У большинства пациентов еще до начала лечения была почечная недостаточность различной степени или другие факторы риска, повышающие вероятность нарушения функции почек во время лечения. Повышение сывороточного креатинина >/= 0,3 мг/дл от исходного уровня на 48 неделе было зафиксировано у 26% пациентов, на 96 неделе - у 37% пациентов (оценка по Каплану-Мейеру). Повышение сывороточного креатинина >/= 0,5 мг/дл от исходного уровня на 48 неделе было зафиксировано у 16% пациентов, на 96 неделе - у 31% пациентов. У 41 из 324 пациентов уровень сывороточного креатинина повысился >/= 0,5 мг/дл от исходного уровня, причем у 7 из 41 пациента уровень креатинина снизился на фоне продолжающегося лечения (<! = 0,3 мг/дл от исходного уровня), у 18 из 41 пациента уровень креатинина не изменился, и у 16 из 41 пациента уровень креатинина не снизился. Кроме того, было отмечено снижение фосфора сыворотки крови у 4% пациентов на 48 неделе, и у 6% пациентов на 96 неделе (оценка по Каплану-Мейеру). У 1% пациентов перед и после трансплантации печени (3 из 324 пациентов) лечение HEPSERA было прекращено вследствие нарушения функции почек.

Поскольку у этих пациентов были многочисленные сопутствующие факторы риска нарушения почечной функции, вклад HEPSERA в изменение уровня креатинина и фосфора в сыворотке крови оценить трудно.

У принимавших HEPSERA пациентов, готовящихся и перенесших трансплантацию печени, наиболее часто (у 2% и более) встречались следующие побочные явления, связанные с лечением HEPSERA:
Нарушения общего самочувствия: астения, боли в животе, головные боли, лихорадка
Желудочно-кишечные нарушения: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, печеночная недостаточность
Метаболические и трофические нарушения: повышение уровня АЛТ и АСТ, нарушение функции печени
Респираторные нарушения: усиление кашля, фарингит, синусит
Кожа: зуд, сыпь
Мочеполовая система: повышение креатинина, нарушение функции почек, почечная недостаточность
ПЕРЕДОЗИРОВКА

Прием адефовира дипивоксила в дозах 500 мг/день на протяжении 2 недель и 250 мг/день на протяжении 12 недель сопровождался побочными явлениями со стороны желудочно-кишечного тракта. В случае передозировки за пациентом должно осуществляться тщательное наблюдение на предмет признаков токсического действия, при необходимости назначают стандартную поддерживающую терапию.

Четырехчасовой сеанс гемодиализа, проведенный после однократного приема 10 мг HEPSERA, приводит к удалению около 35% дозы адефовира.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Пациентам с хроническим гепатитом В и сохранной функцией почек рекомендуется назначать HEPSERA в дозе 10 мг в день однократно. Препарат следует принимать внутрь, вне зависимости от приема пищи. Оптимальная продолжительность лечения неизвестна.
Корректировка дозы при нарушении функции почек

При назначении HEPSERA пациентам с поражением почек отмечалось значительное усиление воздействия препарата (см. раздел Фармакокинетика). По этой причине у пациентов с исходным клиренсом креатинина < 50 мл/мин требуется корректировка интервала приема HEPSERA в соответствии с предлагаемыми рекомендациями (см. Таблицу 8). Безопасность и эффективность рекомендаций по корректировке интервала приема еще не была оценена клинически. Кроме того, необходимо отметить, что эти рекомендации разработаны на основании данных, полученных у пациентов с имеющимися еще до начала лечения нарушениями почечной функции. Эти рекомендации могут не подходить для пациентов, у которых почечная недостаточность возникла в процессе лечения HEPSERA. Поэтому у таких пациентов во время лечения необходимо внимательно следить за клиническими признаками и тщательно контролировать функцию почек.
Таблица 8. Корректировка интервалов между приемами HEPSERA у пациентов с почечной недостаточностью

*Клиренс креатинина, рассчитанный по формуле Кокрофта-Голта исходя из тощей или идеальной массы тела.

Оценка фармакокинетики адефовира не проводилась у пациентов с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин, не получающих гемодиализ, по этой причине отсутствуют рекомендации о дозировке препарата у таких пациентов.
ФОРМА ВЫПУСКА

HEPSERA выпускается в виде таблеток белого цвета. В каждой таблетке содержится 10 мг адефовира дипивоксила. На одной стороне таблетки есть гравировка "10" и "GILEAD", а на другой стороне - стилизованный рисунок печени. Расфасовка: банки по 30 таблеток (NDC 61958-0501-1) с крышкой, защищенной от открывания детьми. Внутри банки находится поглотитель влаги (силикагель).

Хранить в оригинальной упаковке при температуре 25°С, разрешаются колебания температуры от 15 до 30°С.

Не используйте лекарство, если пленка, закрывающая горлышко банки, порвана или отсутствует.


Gilead Sciences, Inc.

Foster City, CA 94404

Июнь 2003

HEPSERA® является зарегистрированной торговой маркой Gilead Sciences, Inc.

© 2002, 2003 Gilead Sciences, Inc.
GILEAD